Das ist ein Novum, denn bisher richteten sich die Zulassungsbehörden anderer Staaten nach den strengen Kriterien der U.S.A., vor allem in der pharmazeutischen oder Lebensmittelindustrie. U.S.-Zertifikate galten als “Heiliger Gral”: Produkte, die diese hohen Hürden passiert hatten, galten als Maßstab und Garantie der Unbedenklichkeit für die Zulassung im eigenen Land ohne weitere eigene aufwendige und langzeitliche Überprüfungsprozesse.