Der Entwurf zur „Verordnung über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln“ [1] der EU-Kommission soll die bisherige Richtlinie für Arzneimitteltests ersetzen. Dabei stehen ganz offen rein wirtschaftliche Faktoren als Maßgabe an. In dem Papier heißt es, „dass die EU ein für die Durchführung klinischer Prüfungen interessanter Standort bleibt“.